Wer eine Bufexamac-haltige Hämorriden-Salbe wie etwa "Faktu akut" kaufen möchte, wird ab sofort mit leeren Händen aus der Apotheke gehen. Der Grund: Die Zulassung für den Wirkstoff Bufexamac wurde gestern vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) endgültig widerrufen. Nach der Anwendung des Wirkstoffes traten in vermehrten Fällen allergische Reaktionen, so genannte Kontakt-Ekzeme auf. Sie erschweren die weitere Behandlung von Hauterkrankungen, da sich Ekzeme und Grunderkrankung kaum voneinander unterscheiden lassen.
Salbe mit dem Wirkstoff Bufexamac ist nicht mehr zulässig
Hämorriden-Mittel mit Bufexamac wird es nie mehr geben
"Bufexamac-haltige Mittel dürfen seit gestern nicht mehr verkauft werden", sagte Dr. Ursula Sellerberg von der Bundesvereinigung deutscher Apothekerverbände. Ein Widerruf der Zulassung, so Sellerberg, ist das stärkste Mittel, dass das Bundesinstitut für Arzneimittel hat. Bufexamac wird nicht nur für weitere Tests eine Zeit lang, sondern für immer vom Markt genommen. Der Wirkstoff findet sich in insgesamt 70 Salben gegen Hämorriden, aber auch in Cremes gegen andere Hauterkrankungen wie Neurodermitis. Patienten, die solche Pasten verwenden oder zu Hause noch einen Vorrat haben, sollten ihren Arzt um Rat fragen.
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Hämorriden-Salbe vom Markt genommen
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06.05.2010 19:27
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